關於疫苗,我想說的是...
我應該N年沒發文了吧
平常其實也很少用Dcard
反正實習也停了,不知道要幹嘛
乾脆來澄清各種“有趣”的謠言
謠言1:復星BNT是對岸做的
實際上他們只是代理大中華區的BNT疫苗
未來他們有想代工
但絕對不是現在
所以,復星的BNT還是原廠
謠言2:BNT有2種
現在市面上所有的BNT都是BNT162b2
BNT162b1是在對岸臨床試驗有用過
但後來因為各種因素
廠商沒有繼續研發
所以現在的BNT 就只有一種
謠言3:二期結束,就可拿到美國的EUA
所謂的EUA全名是
Emergency Use Authorization
要在公衛緊急狀況下
而且需要追蹤病人的時間中位數必需達二個月
才會核發
而第二期都以量測抗體為主要的試驗結果
所以疫苗一定要進入第三期臨床試驗
有顯示一定的效果
才可能拿到EUA
--------
(如果要拿到真正的藥證,則要)
(1)效力至少50%
(且95%信賴區間下限不得低於30%)
(2)追蹤病人時間中位數要六個月
(3)受試人數至少三萬人
實際上真的拿到美國EUA的
只有BNT,莫德納,嬌生三家
因為AZ臨床試驗的時候搞錯劑量
所以FDA有所遲疑
不過這只是題外話
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我個人認為在拿得到其他國家疫苗的情況下
直接拿國產二期結束使用是不妥的
根據我在學校的學習
這有違背倫理的嫌疑
因為有抗體,不能直接代表有效
WHO目前還沒確立這兩者的關聯
所以不能如此直接推論
我其實對國家的生技能力很有信心
也知道二期臨床試驗
都是各個很優秀醫學中心做出的結果
但恕我直言
我真的沒辦法認同直接使用二期的國產疫苗
原因其實並不是我個人認為他會沒效
或是有副作用
但萬一出事了
1.沒效(其實機率應該不高)
2.發生想不到的副作用(機率應該更低)
誰要負責?
而且別人會對我們國家的審查制度有所疑慮
這些都是很嚴肅的健康和倫理問題
不是帶帶風向,然後就可以沒事了
另外
AZ跟嬌生都有血栓的問題
不過機率大概都是十萬分之一
若有機會,還是鼓勵大家施打
謠言4:高端疫苗跟美國疫苗一樣
美國的莫德納跟BNT
原理都是mRNA
我們得到的是從美國NIH(國家衛生研究院)
技轉的蛋白
本質上是不同的東西
所以沒有所謂他們有效
我們就一定有效這種事
最後最後
我很希望國家以人民安全為重
不要只是一天到晚搞網軍
大內宣大外宣
就看日本送疫苗我們的態度了
如果我們仍然一副不需要的樣子
就可以合理懷疑
政府本來就打算要大家打國產疫苗
(真的發生我還是會打啦 但不認同)
網軍整天發動攻擊打柯侯真的免了
各種議題因為跟疫苗無關
在此先不多做評論,避免模糊焦點
只是覺得疫情發展到此
某些人還整天造謠
所謂“當家不鬧事”
沒有自己執政還在搞這些東西
製造更多混亂的啦
對政府的表現,真的很心寒
希望大家都能平安度過這次疫情。
------一更------
1.把NHI改成NIH(NHI應該是中央健康保險署的簡稱)
2.回應關於高端技轉的事
https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines
點進這個網址,左上角有一個下載
進入Excel檔後,點選左下角第二欄"clinical"
再滑到第ID 30欄位
Developers有寫是"Medigen Vaccine Biologics + Dynavax + NIAID"
Medigen就是高端
Dynavax是技轉佐劑CpG1018(佐劑:可以增加免疫反應的物質)
NIAID是美國國家過敏和傳染病研究所
是國家衛生研究院下轄的一個單位
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